Az FDA felh�vta az orvosok figyelm�t arra, hogy a kor�bbi n�gy n� hal�l�nak oka egy ritka, �m hal�los kimenetel� fert�z�s volt, ami kapcsolatban lehet a gy�gyszerrel, de nem bizonyosodott be, hogy a Mifeprex vagy mifepristone nev� tabletta okozta volna b�rmelyik hal�lesetet. Az FDA nem er�s�tette meg a legut�bbi k�t hal�leset ok�t sem, �m az egyik nagyon hasonl� volt a kor�bbi n�gyhez, amikor is szepszist �llap�tottak meg.

A n�k egyik esetben nem k�vett�k az FDA �ltal elfogadott haszn�lati utas�t�st, amely szerint az egyik gy�gyszerb�l h�rmat kell bevenni, majd k�t nappal k�s�bb egy m�sik tablett�b�l tov�bbi kett�t. Az utols� k�t tablett�t ugyanis az aj�nlott sz�jon �t t�rt�n� bev�tel helyett a n�k a h�velybe helyezt�k, err�l a m�dszerr�l bizonyos k�s�rletek kimutatt�k, hogy hat�sos, �s a klinik�k t�bbs�ge aj�nlja.

Az Egyes�lt �llamok t�rv�nyhoz�s�ban ism�t fell�ngolt a vita a tablett�k enged�lyez�s�r�l. Vannak, akik azonnali bevon�s�t s�rgetik, m�sok szerint nem az abortuszr�l kell vit�zni, hanem a n�k biztons�g�r�l.

Az RU-486-ot elfogad�sa �ta mintegy 560 ezer esetben alkalmazt�k, �s mivel a szepszis el�fordul�sa egy a sz�zezerb�l, az FDA el�gg� biztons�gosnak nyilv�n�totta a gy�gyszert. Meg�llap�tott�k azt is, hogy a kor�bban meghalt n�gy n� szervezet�ben minden esetben kimutathat� volt egy gyakori, de ritk�n hal�lt okoz� bakt�rium, a Clostridium sordelli.